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悦康药业1月10日公告,产品注射用羟基红花黄色素A全国多中心III期临床试验研究达到主要终点。在急性缺血性脑卒中患者中,羟A在主要疗效指标(用药90天后mRS评分≤1分的受试者比例)展示出优效性,安全性特征良好,未报告新的安全性警示。
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悦康药业:注射用羟基红花黄色素A全国多中心III期临床试验研究达到主要终点
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